长沙肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您在长沙确诊为恶性肿瘤，医生考虑使用靶向药物时。
- 在长沙接受常规化疗后，效果不佳或想寻找更多治疗选择时。
- 希望了解自己是否适合在长沙进行PD-1等免疫治疗时。
- 肿瘤复发或转移，需要在长沙重新评估治疗方案时。
- 想为未来的治疗提前储备一份精准的基因信息档案。
- 有癌症家族史，希望获得更全面的个体化治疗参考信息。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤做一次深入‘基因身份调查’。它主要查看三方面信息：一是检测164个与靶向药相关的基因，看它们是否有‘异常’，比如‘点突变’（像单词拼错）、‘融合’（像句子接错行）等，从而判断哪些靶向药可能对您有效。二是评估两个关键指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的‘异常’数量）和微卫星不稳定（MSI，反映修复系统是否失灵），帮助判断免疫治疗的效果。三是分析一些影响化疗敏感性的基因，为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是，检测结果提供的是药物有效性的可能性参考，并不能保证100%有效，最终方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
采样方式很灵活，您可以根据自身情况，在主治医生的协助下，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种。采样过程通常在您就诊的长沙医院或相关合作机构完成，具体操作（如抽血、穿刺）由专业医护人员执行，会有一定的不适感。如果您选择邮寄样本（如已制成的玻片），也可以联系检测机构获取采样包。整个过程无需空腹，采样本身耗时很短，但样本制备和后续检测分析需要时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在符合要求的样本条件下，对报告中列出的基因变异类型具有高灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室进行，严格遵循操作规范，保障生物信息安全。需要理解的是，任何检测技术都有其技术边界，例如对于极低丰度的变异或在特定复杂区域的变异，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床表征有较大出入，或未找到明确用药线索，您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认费用。
- 采样前请务必与您的主治医生充分沟通，选择最适合您的样本类型。
- 若选择组织样本，通常需要已手术或活检获取的组织，请提前与医院病理科沟通。
- 确保提供的样本信息（如姓名、病种、样本类型）准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 报告结果是基于送检样本的基因状态，肿瘤可能存在异质性。
- 请妥善保管报告，它是您个人重要的健康信息档案。
用户评价 (8条，均分4.8)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
整体服务很好，顾问专业又热情。就是出报告的时间比最初告知的晚了两天，等待过程有点焦心。虽然客服及时解释了是样本需要复检以确保准确性，但希望下次时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对，时间预估的准确性我们确实需要加强。为确保结果绝对可靠，有时会对复杂样本进行复检，感谢您的理解和包容。
家里老人肺鳞癌，病理组织本来就不多，很金贵。选这个套餐就是看中它一次性利用有限样本给出最多信息，不用纠结先做哪个后做哪个，怕样本不够。价格虽然高点，但想想如果分两次做，总价更贵还折腾。结果出来挺快的，信息也全，觉得这个决策做对了。
机构回复
您考虑得非常周全，对于样本珍贵的患者，一次性进行全面检测是最优策略。我们采用的技术平台能在有限样本条件下实现高效检测，很高兴没有辜负您宝贵的样本。感谢您的信任与明智的选择！
作为患者家属，最怕的就是没人理。但他们家完全不会，任何时候发微信问问题，哪怕很晚了，都会有人回。报告解读不是照本宣科，医生会结合我家人的具体病情和体力状况来分析，告诉我们哪个方案可能耐受性更好，特别人性化。
机构回复
您的认可对我们至关重要。我们深知家属和患者每一刻的担忧，因此提供及时、个性化且富有同理心的服务是我们的核心准则。我们会继续努力，做您抗癌路上坚实的支持者。
我是肠癌术后复查做的，怕复发转移想提前了解用药选项。价格比我预想的要低，因为包含了化疗药物敏感性分析，这部分对我很重要。报告很厚实，内容详细，虽然有些专业术语看不懂，但线上解读的专家用大白话给我讲明白了，告诉我哪些药效果好、副作用可能小，心里踏实很多。
机构回复
感谢您的选择。术后监测和提前规划确实非常重要。我们特意将化疗药效相关基因纳入检测，就是为了提供更立体的用药参考。很高兴我们的解读服务能帮助您清晰理解报告。祝您康复顺利，持续稳定！
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
检测报告内容很扎实，但是电子版报告在手机上看不太方便，PDF页面是横向的，字有点小，放大后又要来回拖，希望以后能有个适配手机浏览的版本或者小程序查询。服务态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！移动端阅读体验确实是我们需要改进的地方。我们已经将此需求列入优化计划，会尽快推出更便于手机查阅的报告形式。再次感谢！
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌，我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千，这个套餐虽然贵一些，但把用药和遗传风险都涵盖了，算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变，松了一口气，同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征，一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求，并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果，也祝愿您妈妈治疗顺利！
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